CINABAC, Comprimé pelliculé 500 MG, Boîte de 10

74.8 DH

Ciprofloxacine

GENPHARMA

Antibiotique, quinolone (inhibiteur de l'ADN-gyrase)

J01MA02

Antiinfectieux generaux a usage systemique Antibacteriens a usage systemique Quinolones antibacteriennes Fluoroquinolones

Indications

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la ciprofloxacine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées chez l'adulte au traitement: • de l'urétrite gonococcique chez l'homme, • des infections urinaires basses et hautes compliquées ou non (y compris prostatiques), • des infections intestinales, • de relais des infections ostéoarticulaires, • des infections ORL suivantes: o sinusites chroniques, o poussées de surinfection des otites chroniques (quelle que soit leur nature), et des cavités d'évidement, o préparations pré-opératoires d'otites chroniques ostéitiques ou cholestéatomateuses, o traitement de relais des otites malignes externes, • à l'exception des infections pneumococciques, aux suppurations bronchiquesnotamment quand un bacille à Gram négatif est suspecté: o chez le sujet à risque (éthylique chronique, tabagique, sujet de plus de 65 ans, immunodéprimé), o chez le bronchitique chronique lors de poussées itératives, o chez les patients atteints de mucoviscidose, • des infections sévères à bacilles à Gram négatif et à staphylocoques sensibles dans leurs localisations rénale et urogénitale, y compris prostatique, pelvienne, gynécologique, intestinale, hépatobiliaire, ostéoarticulaire, cutanée, ORL et respiratoire.
Situations particulières Traitement prophylactique post-exposition et traitement curatif de la maladie du charbon.
Elles sont limitées chez l'enfant: Chez l'enfant atteint de mucoviscidose, dans des cas exceptionnels, après en avoir examiné le rapport bénéfice-risque, traitement des suppurations bronchiques microbiologiquement documentées à Pseudomonas aeruginosa (les essais cliniques ont été réalisés uniquement chez l'enfant de 5 à 17 ans).
Situations particulières Traitement prophylactique post-exposition et traitement curatif de la maladie du charbon.
Les streptocoques et pneumocoques n'étant que modérément sensibles à la ciprofloxacine, le produit ne doit pas être prescrit en première intention lorsque ce germe est suspecté.
Au cours du traitement d'infections à Pseudomonas aeruginosa et à Staphylococcus aureus, l'émergence de mutants résistants a été décrite, ce qui peut justifier l'association d'un autre antibiotique.
Une surveillance microbiologique à la recherche d'une telle résistance doit être envisagée en cas de suspicion d'échec.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Contre Indications

Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE dans les cas suivants: • Antécédents de tendinopathie avec une fluoroquinolone ( voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Effets indésirables ).
• Hypersensibilité à la ciprofloxacine ou à un produit de la famille des quinolones.
• Enfant de moins de 6 ans, en raison de la forme pharmaceutique.
• L'administration de ce médicament contre-indique l'allaitement.
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE dans les cas suivants: • Ce médicament ne peut généralement pas être utilisé chez l'enfant jusqu'à la fin de la période de croissance, en raison d'une toxicité articulaire chez l'enfant et l'adolescent: arthropathies sévères touchant électivement les grosses articulations; toutefois, exceptionnellement, après documentation microbiologique et après en avoir examiné le rapport bénéfice-risque, la prescription de ciprofloxacine est possible chez l'enfant à partir de 6 ans pour le traitement de certaines infections sévères notamment en échec de traitement conventionnel pour lesquelles les données microbiologiques peuvent justifier l'utilisation de la ciprofloxacine.

Interactions medicamenteuse

Principe actif Type Effet Détail
Agomélatine Association DECONSEILLEE Augmentation des concentrations d'agomélatine, avec risque de majoration des effets indésirables.
Caféine A prendre en compte Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par diminution de son métabolisme hépatique.
Clozapine Précaution d'emploi Augmentation des concentrations de clozapine avec risque de surdosage, par diminution de son métabolisme hépatique par la ciprofloxacine. Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie de la clozapine pendant le traitement par la ciprofloxacine et après son arrêt.
Méthotrexate Association DECONSEILLEE Augmentation de la toxicité du méthotrexate par inhibition de sa sécrétion tubulaire rénale par la ciprofloxacine.
Phénytoïne (et, par extrapolation, fosphénytoïne) Précaution d'emploi Variation, éventuellement importante, des concentrations dephénytoïne en cas de traitement par la ciprofloxacine. Surveillance clinique et contrôle des concentrations plasmatiques de l’anticonvulsivant pendant le traitement par ciprofloxacine et après son arrêt.
Ropinirole Précaution d'emploi Augmentation des concentrations de ropinirole avec risque de surdosage, par diminution de son métabolisme hépatique par la ciprofloxacine. Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie du ropinirole pendant le traitement par la ciprofloxacine et après son arrêt.
Substances susceptibles de donner des torsades de pointes Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
Théophylline (et, par extrapolation, aminophylline) Précaution d'emploi Augmentation de la théophyllinémie avec risque de surdosage, par diminution de son métabolisme hépatique par la ciprofloxacine. Surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie.

Toutes les formes

Du moins cher
Type du Produit
CINABAC
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250 MG
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37.4 DHS


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