Traitement de :- Episode dépressif majeur.- Troubles Obsessionnels Compulsifs.- Trouble Panique avec ou sans agoraphobie.- Trouble Anxiété Sociale/Phobie sociale.- Trouble Anxiété Généralisée.- Etat de stress post-traumatique.

CONTRE-INDIQUE :- Hypersensibilité connue à la paroxétine ou à l'un des excipients.- La paroxétine est contre-indiquée en association aux Inhibiteurs de la Mono-amine-Oxydase (IMAO). Dans des circonstances exceptionnelles, le linézolide (un antibiotique IMAO non sélectif réversible) peut être utilisé en association avec la paroxétine à condition d'être en mesure d'assurer une surveillance étroite permettant de détecter les symptômes évocateurs d'un syndrome sérotoninergique et un suivi de la pression artérielle (voir rubrique interactions).Le traitement avec la paroxétine pourra être instauré :. 2 semaines après l'arrêt d'un traitement par un IMAO irréversible, ou. au moins 24 heures après l'arrêt d'un IMAO réversible (ex : moclobémide, linézolide).Respecter un délai d'au moins une semaine entre l'arrêt de la paroxétine et le début du traitement par un IMAO.- La paroxétine ne doit pas être utilisée en association avec la thioridazine. En effet, comme les autres inhibiteurs du CYP450 2D6, elle est susceptible d'augmenter les concentrations plasmatiques de thioridazine (voir rubrique interactions). L'administration de thioridazine seule peut conduire à un allongement de l'intervalle QTc associé à des arythmies ventriculaires graves telles que des torsades de pointes, et à une mort subite.- La paroxétine ne doit pas être associée au pimozide (voir rubrique interactions).- En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.DECONSEILLE :- Utilisation chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans : l'utilisation de Divarius est déconseillée chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans. - Grossesse : quelques études épidémiologiques suggèrent une légère augmentation du risque de malformation cardiovasculaire (communication interventriculaire en particulier et interauriculaire) chez les enfants de mère traitée par la paroxétine pendant le 1er trimestre de grossesse. Le mécanisme n'est pas connu. Ces données suggèrent que le risque d'avoir un enfant avec une malformation cardiovasculaire est inférieur à 2% pour une mère exposée à la paroxétine, alors que le taux attendu de ce type d'anomalie est d'environ 1% dans la population générale.- Comme avec les autres traitements psychotropes, les boissons alcoolisées sont déconseillées pendant le traitement.- Il n'est pas recommandé d'utiliser la paroxétine en association avec le métoprolol lorsqu'il est administré dans l'insuffisance cardiaque, en raison d'un index thérapeutique étroit du métoprolol dans cette indication.