CORDARONE, Solution injectable 150 MG / 3 ML, Boîte de 6 ampoules

54.4 DH

Princeps

Amiodarone

SANOFI

ANTIARYTHMIQUE

C01BD01

Systeme cardiovasculaire Medicaments en cardiologie Antiarythmiques, classe i et iii Antiarythmiques, classe iii

Indications

Prévention des récidives des: • tachycardies ventriculaires menaçant le pronostic vital: le traitement doit être instauré en milieu hospitalier sous monitorage; • tachycardies ventriculaires documentées symptomatiques et invalidantes; • tachycardies supraventriculaires documentées lorsque la nécessité d'un traitement est établie en cas de résistance ou de contre-indication aux autres thérapeutiques; • fibrillations ventriculaires.
Traitement des tachycardies supraventriculaires: ralentissement ou réduction de la fibrillation auriculaire ou du flutter auriculaire.
L'amiodarone peut être utilisée en présence d'une maladie coronarienne et/ou d'une altération de la fonction ventriculaire gauche ( voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques ).

Contre Indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : • bradycardie sinusale et blocs sino-auriculaires non appareillés ; • maladie du sinus non appareillée (risque d'arrêt sinusal) ; • troubles conductifs auriculoventriculaires de haut degré non appareillés ; • hyperthyroïdie en raison de sa possible aggravation par l'amiodarone ; • hypersensibilité connue à l'iode ou à l'amiodarone ou à l'un des excipients ; • les 2ème et 3ème trimestres de la grossesse ; • allaitement ; • en association avec les médicaments pouvant induire des torsades de pointes : o les antiarythmiques de classe Ia (quinidine, hydroquinidine, disopyramide) o les antiarythmiques de classe III (sotalol, dofétilide, ibutilide), o autres médicaments tels que : arsénieux, bépridil, cisapride, diphémanil, dolasétron IV érythromycine IV, mizolastine, vincamine IV, moxifloxacine, spiramycine IV, torémifène (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

Interactions medicamenteuse

Principe actif Type Effet Détail
Afatinib Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques d’afatinib par augmentation de son absorption par l'amiodarone. Il est recommandé d’administrer l'amiodarone le plus à distance possible de l’afatinib, en respectant de préférence un intervalle de 6 heures ou de 12 heures par rapport à la prise d’afatinib.
Antivitamines k Précaution d'emploi Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par l'amiodarone et 8 jours après son arrêt.
Bêta-bloquants (sauf esmolol et sotalol) Précaution d'emploi Troubles de l'automatisme et de la conduction (suppression des mécanismes sympathiques compensateurs). Surveillance clinique et ECG.
Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque Précaution d'emploi Troubles de l'automatisme et de la conduction cardiaque avec risque de bradycardie excessive. Surveillance clinique et ECG régulière.
Ciclosporine Association DECONSEILLEE Augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine, par diminution de son métabolisme hépatique, avec risque d'effets néphrotoxiques. Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie de la ciclosporine pendant le traitement par l'amiodarone.
Cobicistat CONTRE-INDICATION Risque de majoration des effets indésirables de l'amiodarone par diminution de son métabolisme par le cobicistat.
Dabigatran étexilate Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec majoration du risque de saignement. Dans l'indication post-chirurgicale : surveillance clinique et adaptation de la posologie du dabigatran si nécessaire, sans excéder 150 mg/j.
Daclatasvir Association DECONSEILLEE Uniquement lors de la bithérapie daclatasvir/sofosbuvir :Survenue de bradycardie éventuellement brutale, pouvant avoir des conséquences fatales. Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique et ECG étroite, en particulier pendant les premières semaines de traitement par la bithérapie.
Digoxine Précaution d'emploi Dépression de l'automatisme (bradycardie excessive) et troubles de la conduction auriculo-ventriculaire. De plus, augmentation de la digoxinémie par diminution de la clairance de la digoxine. Surveillance clinique, ECG et, s'il y a lieu, contrôle de la digoxinémie et adaptation de la posologie de la digoxine.
Diltiazem ASDEC - PE Pour diltiazem voie injectable : risque de bradycardie et de bloc auriculo-ventriculairePour diltiazem per os : risque de bradycardie ou de bloc auriculo-ventriculaire, notamment chez les personnes âgées. Association déconseillée avec : - le diltiazem IV Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique et ECG continu. Précaution d'emploi avec : - le diltiazem per os Surveillance clinique et ECG.
Docétaxel Précaution d'emploi Risque de majoration des effets indésirables du docétaxel par diminution de son métabolisme hépatique par l’amiodarone Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du docétaxel.
Esmolol Précaution d'emploi Troubles de la contractilité, de l'automatisme et de la conduction (suppression des mécanismes sympathiques compensateurs). Surveillance clinique et ECG.
Fidaxomicine Association DECONSEILLEE Augmentation des concentrations plasmatiques de la fidaxomicine.
Fluconazole Précaution d'emploi Risque d’allongement de l’intervalle QT. Surveillance clinique, particulièrement aux fortes doses de fluconazole (800 mg/j).
Ibrutinib Association DECONSEILLEE Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques d’ibrutinib par diminution de son métabolisme hépatique par l’amiodarone. Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite et réduction de la dose d’ibrutinib à 140 mg par jour pendant la durée de l’association.
Lédipasvir Association DECONSEILLEE Uniquement lors de la bithérapie lédipasvir/sofosbuvir, survenue de bradycardie, éventuellement brutale, pouvant avoir des conséquences fatales. Si l’association ne peut être évitée, il est recommandé de surveiller étroitement les patients, en particulier pendant les premières semaines de traitement par la bithérapie (surveillance clinique et ECG).
Lidocaïne Précaution d'emploi Risque d’augmentation des concentrations plasmatiques de lidocaïne, avec possibilité d’effets indésirables neurologiques et cardiaques, par diminution de son métabolisme hépatique par l’amiodarone. Surveillance clinique, ECG et éventuellement contrôle des concentrations plasmatiques de lidocaïne. Si besoin, adaptation de la posologie de la lidocaïne pendant le traitement par amiodarone et après son arrêt.
Nintédanib Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques du nintédanib par augmentation de son absorption par l'amiodarone. Surveillance clinique pendant l’association.
Olaparib Association DECONSEILLEE Augmentation des concentrations plasmatiques d’olaparib par l' amiodarone Si l’association ne peut être évitée, limiter la dose d’olaparib à 200 mg 2 fois par jour avec l’amiodarone.
Ombitasvir + paritaprévir CONTRE-INDICATION Augmentation des concentrations plasmatiques de l'amiodarone par diminution de son métabolisme hépatique par la bithérapie.
Orlistat Précaution d'emploi Risque de diminution des concentrations plasmatiques de l'amiodarone et de son métabolite actif. Surveillance clinique et, si besoin, ECG.
Paclitaxel Précaution d'emploi Risque de majoration des effets indésirables du paclitaxel par diminution de son métabolisme hépatique par l’amiodarone. Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du paclitaxel.
Phénytoïne (et, par extrapolation, fosphénytoïne) Association DECONSEILLEE Majoration du risque de troubles du rythme ventriculaire par potentialisation des effets antiarythmiques, ainsi que des effets indésirables neurologiques, par diminution du métabolisme hépatique de la phénytoïne par l’amiodarone.
Simvastatine Précaution d'emploi Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse (diminution du métabolisme hépatique de la simvastatine). Ne pas dépasser la posologie de 20 mg/j de simvastatine ou utiliser une autre statine non concernée par ce type d’interaction.
Sofosbuvir Association DECONSEILLEE Uniquement lors de la bithérapie daclatasvir/sofosbuvir ou lédipasvir/sofosbuvir :Survenue de bradycardie éventuellement brutale, pouvant avoir des conséquences fatales. Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique et ECG étroite, en particulier pendant les premières semaines de traitement par la bithérapie.
Tacrolimus Précaution d'emploi Augmentation des concentrations sanguines de tacrolimus par inhibition de son métabolisme par l’amiodarone. Dosage des concentrations sanguines de tacrolimus, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie de tacrolimus pendant l’association et à l’arrêt de l’amiodarone.
Tamsulosine Précaution d'emploi Risque de majoration des effets indésirables de la tamsulosine, par inhibition de son métabolisme hépatique. Surveillance clinique et adaptation de la posologie de la tamsulosine pendant le traitement par l’inhibiteur enzymatique et après son arrêt, le cas échéant.
Velpatasvir Association DECONSEILLEE Lors de la bithérapie velpatasvir/sofosbuvir : Survenue de bradycardie éventuellement brutale, pouvant avoir des conséquences fatales. Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique et ECG étroite, en particulier pendant les premières semaines de traitement par la bithérapie. En cas de bradycardie antérieure, exercer une surveillance renforcée pendant les 48 premières heures.
Vérapamil ASDEC - PE Pour vérapamil voie injectable :-risque de bradycardie ou de bloc auriculo-ventriculaire.Pour vérapamil per os :-risque de bradycardie ou de bloc auriculo-ventriculaire, notamment chez les personnes âgées. Association déconseillée avec : - le vérapamil IV Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique et ECG continu. Précaution d'emploi avec : - le vérapamil per os Surveillance clinique et ECG.
Voriconazole Précaution d'emploi Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, par possible diminution du métabolisme de l’amiodarone. Surveillance clinique et ECG, et adaptation éventuelle de la posologie de l’amiodarone.

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Type du Produit
CORDARONE
Présentation
Boîte de 6 ampoules, Solution injectable
Dosage
150 MG / 3 ML
Prix
54.4 DHS


Type du Produit
CORDARONE
Présentation
Boîte de 40, Comprimé
Dosage
200 MG
Prix
89.7 DHS