- Traitement hormonal substitutif (THS) des symptômes de déficit en estrogènes chez les femmes ménopausées.- Prévention de l'ostéoporose post-ménopausique chez les femmes ayant un risque accru de fracture ostéoporotique et présentant une intolérance ou une contre-indication aux autres traitements indiqués dans la prévention de l'ostéoporose.- L'expérience de ce traitement chez les femmes âgées de plus de 65 ans est limitée.

- Hypersensibilité connue à l'un des principes actifs ou à l'un des excipients ;- Cancer du sein connu ou suspecté ou antécédent de cancer du sein ;- Tumeurs malignes estrogénodépendantes connues ou suspectées (exemple : cancer de l'endomètre) ;- Hémorragie génitale non diagnostiquée ;- Hyperplasie endométriale non traitée ;- Antécédent d'accident thrombo-embolique veineux idiopathique ou accident thrombo-embolique veineux en évolution (thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire) ;- Accident thrombo-embolique artériel récent ou en évolution (exemple : angor, infarctus du myocarde) ;- Affection hépatique aiguë ou antécédents d'affection hépatique, jusqu'à normalisation des tests hépatiques ;- Porphyrie.- Grossesse : CLIMASTON 2 mg/10 mg n'a pas d'indication au cours de la grossesse. La découverte d'une grossesse au cours du traitement par CLIMASTON 2 mg/10 mg impose l'arrêt immédiat du traitement. En clinique, les données sur un nombre important de grossesses exposées n'ont pas mis en évidence d'effets indésirables de la dydrogestérone sur le foetus. A ce jour, la plupart des études épidémiologiques n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou foetotoxique chez les femmes enceintes exposées par mégarde à des doses thérapeutiques d'estrogènes et de progestatifs.- Allaitement : CLIMASTON 2 mg/10 mg n'a pas d'indication au cours de l'allaitement.- En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.