
| Principe actif | Type | Effet | Détail | 
|---|---|---|---|
| Atorvastatine | Précaution d'emploi | Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse, par diminution du métabolisme hépatique de l'hypocholestérolémiant. | Utiliser des doses plus faibles d’hypocholestérolémiant ou une autre statine non concernée par ce type d’interaction. | 
| Ciclosporine | Précaution d'emploi | Risque d'augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie. | Dosage des concentrations sanguines de la ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après l'arrêt du macrolide. | 
| Digoxine | Précaution d'emploi | Augmentation de la digoxinémie par augmentation de son absorption. | Surveillance clinique et éventuellement de la digoxinémie pendant le traitement par l'azithromycine et après son arrêt. | 
| Ivabradine | Précaution d'emploi | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaires, notamment de torsades de pointes. De plus, augmentation des concentrations plasmatiques de l’ivabradine par diminution de son métabolisme par l’azithromycine. | Surveillance clinique et ECG pendant l’association. | 
| Simvastatine | Précaution d'emploi | Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse, par diminution du métabolisme hépatique de l'hypocholestérolémiant. | Utiliser des doses plus faibles d’hypocholestérolémiant ou une autre statine non concernée par ce type d’interaction. | 
| Substances susceptibles de donner des torsades de pointes | Précaution d'emploi | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment detorsades de pointes. | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |