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NEPZAN, Comprimé pelliculé 10 MG, Boite de 28
252 DH
Olanzapine
AFRIC-PHAR
Neuroleptique atypique
N05AH03
Systeme nerveux
Psycholeptiques
Antipsychotiques
Diazepines, oxazepines, thiazepines et oxepines
Attention
Ces informations ne peuvent en aucun cas se substituer à un diagnostic,une notice, une expertise médicale, au conseil d’un pharmacien ou à l’avis d’un professionnel de santé. CGU
Interactions medicamenteuse
| Principe actif | Type | Effet | Détail |
|---|---|---|---|
| Carbamazépine | Précaution d'emploi | Risque de diminution des concentrations plasmatiques de l'olanzapine et de son efficacité thérapeutique, par augmentation de son métabolisme hépatique par la carbamazépine. | Surveillance clinique, et si besoin, adaptation posologique de l'olanzapine. |
| Fluvoxamine | Précaution d'emploi | Augmentation des concentrations de l’olanzapine, avec risque de majoration des effets indésirables, par diminution de son métabolisme hépatique par la fluvoxamine. | Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie de l’olanzapine pendant le traitement par fluvoxamine. |
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Fonctionnement
Groupe pharmacothérapeutique : diazépines, oxazépines et thiazépines, ATC code N05A H03. L'olanzapine est un agent antipsychotique, un traitement antimaniaque et thymorégulateur avec un large profil pharmacologique sur un certain nombre de récepteurs. Dans les études précliniques, l'olanzapine a montré une affinité pour certains récepteurs (Ki < 100 nM) tels que les récepteurs sérotoninergiques 5-HT2A/2C, 5-HT3, 5-HT6, dopaminergiques D1, D2, D3, D4, D5, muscariniques cholinergiques M1-M5, 1 adrénergiques et histaminiques H1. Des études de comportement chez l'animal ont montré un antagonisme des systèmes 5-HT, dopaminergiques et cholinergiques, ce qui confirme le profil de liaison aux récepteurs. Il a été démontré dans des études in vitro que l'olanzapine avait une plus grande affinité pour les récepteurs sérotoninergiques 5-HT2 que pour les récepteurs dopaminergiques D2, et une plus grande activité in vivo sur les modèles 5-HT2 par rapport aux modèles D2. Il a été démontré par des études électrophysiologiques que l'olanzapine réduit de façon sélective la transmission au niveau des neurones dopaminergiques du système mésolimbique (A10) alors que l'effet observé sur le système striatal (A9) impliqué dans l'activité motrice est limité. L'olanzapine réduit la réponse d'évitement conditionné, test qui peut indiquer une activité antipsychotique, à des doses inférieures à celles responsables d'induction de catalepsie, effet qui peut indiquer la survenue d'effets indésirables moteurs. Contrairement à d'autres agents antipsychotiques, l'olanzapine augmente la réponse à un test d'“anxiolyse”. Dans une étude de tomographie par émission de positron (PET) chez le volontaire sain utilisant une dose orale unique (10 mg), l'olanzapine a entraîné une occupation des récepteurs 5-HT2A supérieure à celle des récepteurs D2. De plus, une étude d'imagerie en tomographie par émission monophotonique (SPECT) chez des patients schizophrènes a mis en évidence une occupation du système striatal D2 plus faible chez les patients répondant à l'olanzapine que chez les patients répondant à d'autres antipsychotiques et à la risperidone, et comparable à celle observée chez des patients répondant à la clozapine. Dans les deux études versus placebo et dans deux études sur trois réalisées versus produits de référence chez 2900 patients schizophrènes présentant à la fois une symptomatologie positive et négative, l'olanzapine a été associée à une amélioration de la symptomatologie positive et négative statistiquement plus importante que celles observées sous placebo ou sous produits de référence. Dans un essai international comparatif en double aveugle ayant inclus 1481 patients présentant des troubles schizophréniques ou schizoaffectifs ou apparentés, associés à des symptômes dépressifs d'intensités variables (score initial à l'échelle de dépression de Montgomery et Asberg de 16,6), une analyse prospective dont un critère secondaire de jugement était l'évolution de la symptomatologie dépressive avant - après traitement a mis en évidence une amélioration statistiquement plus importante 14 (p = 0,001) dans le groupe de traitement olanzapine (- 6.0) que dans le groupe de traitement halopéridol (-3,1). Chez les patients présentant un épisode maniaque ou mixte dans le cadre de troubles bipolaires, l'olanzapine a montré une efficacité supérieure à celle du placebo et du valproate monosodique sur la réduction des symptômes maniaques sur 3 semaines. L'olanzapine a également montré des résultats d'efficacité comparables à l'halopéridol en termes de proportion de patients en rémission des symptômes maniaques et dépressifs à 6 et 12 semaines. Dans une étude chez des patients traités par le lithium ou le valproate depuis au moins deux semaines, l'introduction de 10 mg d'olanzapine (en association avec le lithium ou le valproate), a entraîné après 6 semaines, une réduction des symptômes maniaques supérieure à celle observée chez les patients traités par le lithium ou le valproate en monothérapie. Dans le cadre de l'évaluation de la prévention des récidives dans le trouble bipolaire, une étude randomisée versus placebo évaluant l'efficacité d'un traitement de 12 mois par olanzapine, a été menée chez des patients ayant atteint la rémission d'un épisode maniaque après un traitement par olanzapine. Une différence significative en faveur du groupe olanzapine par rapport au groupe placebo a été observée pour le critère principal d'évaluation de la récidive dans le trouble bipolaire. Pour les critères d'évaluation d'une récidive maniaque et d'une récidive dépressive une différence significative en faveur du groupe olanzapine par rapport au groupe placebo a également été observée. Une deuxième étude randomisée évaluant la non infériorité à 12 mois de l'olanzapine versus le lithium dans la prévention des récidives, chez des patients ayant atteint la rémission d'un épisode maniaque, après un traitement associant l'olanzapine avec le lithium, a été menée. L'olanzapine s'est montrée statistiquement non-inférieure au lithium sur le taux de récidive, critère principal de l'étude (olanzapine 30,0 %, lithium 38,3 %; p=0,055). Dans une étude comparative à 18 mois chez des patients présentant un épisode maniaque ou mixte stabilisés après un traitement associant l'olanzapine avec un thymorégulateur (lithium ou valproate), le groupe associant l'olanzapine avec un thymorégulateur (lithium ou valproate) ne présentait pas une supériorité statistiquement significative par rapport au groupe traité par un thymorégulateur (lithium ou valproate) seul dans le délai de survenue d'une récidive syndromique. Population pédiatrique Les données disponibles chez les adolescents (âgés de 13 à 17 ans) sont limitées à des données d'efficacité à court terme dans la schizophrénie (6 semaines) et la manie associée à des troubles bipolaires de type I (3 semaines), impliquant moins de 200 adolescents. L'olanzapine a été utilisée à une dose flexible démarrant à 2,5 mg et allant jusqu'à 20 mg par jour. Durant le traitement par l'olanzapine, les adolescents ont pris de manière significative plus de poids comparativement aux adultes. L'ampleur des modifications des taux à jeun de cholestérol total, de triglycérides, de cholestérol LDL et de prolactine (voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Effets indésirables) était plus importante chez les adolescents que chez les adultes. Il n'y a pas de données sur le traitement de maintien et les données sur la sécurité au long terme sont limitées (voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Effets indésirables).Indications
Adultes L'olanzapine est indiquée dans le traitement de la schizophrénie. Chez les patients ayant initialement répondu au traitement, l'olanzapine a démontré son efficacité à maintenir cette amélioration clinique au long cours. L'olanzapine est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques modérés à sévères. L'olanzapine est indiquée dans la prévention des récidives chez les patients présentant un trouble bipolaire, ayant déjà répondu au traitement par l'olanzapine lors d'un épisode maniaque (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques). iDu moins cherDu plus cher
Olanzapine
O-LINE, 5 MG GGénérique
ZENITH PHARMA
Boite de 7, Comprimé orodispersible
Systeme nerveux
Psycholeptiques
46 DHS
52.1 DHS
Olanzapine
XAUTIS, 5 MG GGénérique
COOPER PHARMA
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Systeme nerveux
Psycholeptiques
65.1 DHS
69.4 DHS
Olanzapine
MARVIL, 10 MG GGénérique
GENPHARMA
Boîte de 7, Comprimé enrobé
Systeme nerveux
Psycholeptiques
80 DHS
Olanzapine
O-LINE, 10 MG GGénérique
ZENITH PHARMA
Boite de 7, Comprimé orodispersible
Systeme nerveux
Psycholeptiques
80 DHS
82 DHS
Olanzapine
O-LINE, 5 MG GGénérique
ZENITH PHARMA
Boite de 14, Comprimé orodispersible
Systeme nerveux
Psycholeptiques
91.1 DHS
Olanzapine
RANOZYP, 5 MG GGénérique
SUN PHARMACEUTICALS MOROCCO LLC
Boite de 14, Comprimé orodispersible
Systeme nerveux
Psycholeptiques
91.1 DHS
Olanzapine
XAUTIS, 10 MG GGénérique
COOPER PHARMA
Boite de 10, Comprimé orodispersible
Systeme nerveux
Psycholeptiques
106.8 DHS
113.5 DHS
114.3 DHS
Olanzapine
POLYZAPIN, 10 MG GGénérique
POLYMEDIC
Boite de 10, Comprimé
Systeme nerveux
Psycholeptiques
114.3 DHS
Olanzapine
OLANZAPINE WIN, 5 MG
SANOFI
Boite de 30, Comprimé orodispérsible
Systeme nerveux
Psycholeptiques
119.7 DHS
134.5 DHS
144 DHS
Olanzapine
XAUTIS, 15 MG GGénérique
COOPER PHARMA
Boite de 10, Comprimé orodispersible
Antiinfectieux generaux a usage systemique
Antibacteriens a usage systemique
148.5 DHS
Olanzapine
RANOZYP, 10 MG GGénérique
SUN PHARMACEUTICALS MOROCCO LLC
Boite de 14, Comprimé orodispersible
Systeme nerveux
Psycholeptiques
149.5 DHS
Olanzapine
O-LINE, 10 MG GGénérique
ZENITH PHARMA
Boite de 14, Comprimé orodispersible
Systeme nerveux
Psycholeptiques
149.5 DHS
Olanzapine
RANOZYP, 5 MG GGénérique
SUN PHARMACEUTICALS MOROCCO LLC
Boite de 28, Comprimé orodispersible
Systeme nerveux
Psycholeptiques
160 DHS
Olanzapine
O-LINE, 5 MG GGénérique
ZENITH PHARMA
Boite de 28, Comprimé orodispersible
Systeme nerveux
Psycholeptiques
160 DHS
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Boîte de 28, Comprimé enrobé
Systeme nerveux
Psycholeptiques
160 DHS
165 DHS
Olanzapine
POLYZAPIN, 5 MG GGénérique
POLYMEDIC
Boite de 30, Comprimé
Systeme nerveux
Psycholeptiques
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Olanzapine
XAUTIS, 5 MG GGénérique
COOPER PHARMA
Boite de 30, Comprimé orodispersible
Systeme nerveux
Psycholeptiques
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194.3 DHS
Olanzapine
OLANZAPINE WIN, 10 MG
SANOFI
Boite de 30, Comprimé orodispérsible
Systeme nerveux
Psycholeptiques
196.6 DHS
234 DHS
252 DHS
Olanzapine
XAUTIS, 10 MG GGénérique
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Antiinfectieux generaux a usage systemique
Antibacteriens a usage systemique
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Olanzapine
RANOZYP, 10 MG GGénérique
SUN PHARMACEUTICALS MOROCCO LLC
Boite de 28, Comprimé orodispersible
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ZENITH PHARMA
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POLYZAPIN, 10 MG GGénérique
POLYMEDIC
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Olanzapine
XAUTIS, 15 MG GGénérique
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Boite de 30, Comprimé orodispersible
Systeme nerveux
Psycholeptiques
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AFRIC-PHAR
1966
http://www.africphar.com
Fondé en 1966 par le Docteur Omar CHAOUI, la société AFRIC-PHAR vise à mettre à la disposition des médecins et des patients des médicaments de qualité, au meilleur coût, afin de contribuer à l'amélioration de la prise en charge des malades et au développement de la santé. Depuis leur existence, les laboratoires d’AFRIC-PHAR se sont forgés une place parmi les plus grands laboratoires nationaux. Ils n’ont cessé d’évoluer, grâce à l’extension de leur gamme de produits et à l’amélioration constante de leur compétence industrielle et commerciale. Les laboratoires AFRIC-PHAR assurent la fabrication, le contrôle et le conditionnement de nombreuses spécialités pharmaceutiques, notamment : antalgiques et antipyrétiques, anti-inflammatoires, antibiotiques, antifongiques, antidépresseurs, adsorbants intestinaux, antiseptiques et désinfectants, antiacides, …etc.Médicament
Principe
Générique
Laboratoire