ZOFENIL, Comprimé pelliculé 30 MG / 12.5 MG, Boite de 28

157.9 DH

Zofénopril

PHI

Inhibiteur de l'enzyme de conversion

C09AA15

Systeme cardiovasculaire Medicaments agissant sur le systeme renine-angiotensine Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (iec) non associes Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (iec) seuls

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Type du Produit

ZOFENIL

Présentation

Boite de 28, Comprimé pelliculé

Dosage

30 MG / 12.5 MG

Prix

157.9 DHS

Zofénopril

Fonctionnement

Classe pharmacothérapeutique: INHIBITEUR DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE, Code ATC: C09AA15. Système cardiovasculaire. Les effets bénéfiques de ZOFENOPRIL MYLAN dans l'hypertension et à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde paraissent résulter principalement de l'inhibition dans le plasma du système rénine-angiotensine-aldostérone. L'inhibition de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (Ki 0,4 nM dans les poumons de lapins pour le sel d'arginine de zofénoprilate) conduit à une diminution de l'angiotensine II dans le plasma, ce qui entraîne une diminution de l'activité vasopressive et une diminution de la sécrétion d'aldostérone. Bien que cette dernière soit faible, de légères augmentations de la concentration sérique de potassium peuvent se produire, en parallèle avec la perte de sodium et de liquide. L'arrêt du feed-back négatif de l'angiotensine II sur les sécrétions de rénine conduit à une augmentation de l'activité plasmatique de la rénine. L'activité plasmatique de l'enzyme de conversion de l'angiotensine est supprimée de 53,4 % et 74,4 %, 24 heures après l'administration d'une dose unique de 30 et de 60 mg de zofénopril calcium. L'inhibition de l'enzyme de conversion de l'angiotensine conduit à une augmentation de l'activité du système kinine-kallicréine local et circulant, ce qui contribue à une vasodilatation périphérique par activation du système prostaglandine. Il est possible que ce mécanisme soit impliqué dans les effets hypotenseurs du zofénopril calcium et soit responsable de certains effets secondaires. Chez les patients hypertendus, l'administration de ZOFENOPRIL MYLAN conduit à une réduction de la tension artérielle en décubitus et en orthostatisme sans augmentation compensatrice de la fréquence cardiaque. La résistance vasculaire systémique moyenne a tendance à diminuer après l'administration de ZOFENOPRIL MYLAN. Chez certains patients, l'obtention de la réduction optimale de la pression artérielle peut nécessiter plusieurs semaines de traitement. L'effet antihypertenseur est maintenu pendant le traitement long terme. Un arrêt brutal du traitement n'a pas été associé à une rapide augmentation de la pression artérielle. Actuellement il n'existe pas de données de morbidité et de mortalité du zofénopril chez les patients hypertendus. Bien que l'effet antihypertenseur ait été observé quelle que soit l'origine ethnique, les patients noirs hypertendus (en général population hypertensive avec de faibles taux de rénine) ont une réponse en moyenne plus faible à une monothérapie par les IEC que les patients non-noirs. Cette différence disparaît quand un diurétique est ajouté. L'effet clinique résultant de l'utilisation précoce de ZOFENOPRIL MYLAN dans les suites de l'infarctus du myocarde peut être lié à plusieurs facteurs comme la réduction des taux plasmatiques d'angiotensine II (limitant ainsi le processus de remaniement ventriculaire qui peut influencer négativement le pronostic vital du patient ayant un infarctus) et l'augmentation des concentrations plasmatiques et tissulaires des substances vasodilatatrices (système prostaglandines-kinine). Un essai clinique randomisé, contrôlé, zofénopril versus placebo a été réalisé chez 1556 patients ayant un infarctus du myocarde de localisation antérieure et n'ayant pas reçu de traitement thrombolytique. Le traitement était commencé dans les 24 heures et continué pendant 6 semaines. L'incidence du critère principal combiné (insuffisance cardiaque sévère et/ou décès à 6 semaines) était diminuée dans le groupe de patients traités par zofénopril (zofénopril 7.1 %, placebo 10.6 %). A un an, le taux de survie était amélioré dans le groupe zofénopril.

Indications

Hypertension ZOFENOPRIL MYLAN est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle légère à modérée. Infarctus du myocarde en phase aiguë ZOFENOPRIL MYLAN est indiqué dans le traitement instauré au cours des 24 premières heures d'un infarctus du myocarde en phase aiguë, avec ou sans signes ou symptômes d'insuffisance cardiaque, chez les patients hémodynamiquement stables n'ayant pas reçu de traitement thrombolytique. t

Médicament

Principe

Générique

Laboratoire

ZOFENIL, Comprimé pelliculé 30 MG / 12.5 MG, Boite de 28

Zofénopril

PHI

Inhibiteur de l'enzyme de conversion

C09AA15

Toutes les formes

Zofénopril

Fonctionnement

Indications

ZOFENIL, 30 MG / 12.5 MG

PHI

1989

http://www.phi.ma/