PRADAXA, Gélule 110 MG, Boite de 10

197.6 DH

Dabigatran étexilate

BOTTU S.A.

Anticoagulant, inhibiteur direct de la thrombine, monovalent

B01AE07

Sang et organes hematopoietiques Antithrombotiques Inhibiteurs directs de la thrombine

Interactions medicamenteuse

Principe actif Type Effet Détail
Amiodarone Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec majoration du risque de saignement. Dans l'indication post-chirurgicale : surveillance clinique et adaptation de la posologie du dabigatran si nécessaire, sans excéder 150 mg/j.
Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques Association DECONSEILLEE Diminution des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec risque de diminution de l'effet thérapeutique.
Ciclosporine CONTRE-INDICATION Augmentation de plus du double des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec majoration du risque de saignement.
Dronédarone CONTRE-INDICATION Doublement des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec majoration du risque de saignement.
Glécaprévir + pibrentasvir CONTRE-INDICATION Doublement des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec majoration du risque de saignements.
Itraconazole CONTRE-INDICATION Augmentation de plus du double des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec majoration du risque de saignement.
Kétoconazole CONTRE-INDICATION Augmentation de plus du double des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec majoration du risque de saignement.
Ponatinib Précaution d'emploi Risque d’augmentation des concentrations plasmatiques du dabigatran par augmentation de son absorption intestinale par le ponatinib. Surveillance clinique et biologique étroite pendant l’association.
Quinidine Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de dabigatran,avec majoration du risque de saignement. Dans l'indication post-chirurgicale : surveillance clinique et adaptation de la posologie du dabigatran à 150 mg/j en une prise.
Rifampicine Association DECONSEILLEE Diminution des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec risque de diminution de l'effet thérapeutique.
Tacrolimus Association DECONSEILLEE Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques de dabigatran.
Ticagrelor A prendre en compte Augmentation des concentrations plasmatiques de dabigatran, avec majoration du risque de saignement.
Vérapamil Précaution d'emploi Augmentation des concentrations plasmatiques de dabigatran,avec majoration du risque de saignement. Dans l'indication post-chirurgicale : surveillance clinique et adaptation de la posologie du dabigatran à 150 mg/j en une prise, voire 75 mg/j en cas d'insuffisance rénale modérée. Dans l'indication fibrillation auriculaire : surveillance clinique et adaptation de la posologie du dabigatran à 220 mg/j en deux prises.

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Type du Produit
PRADAXA
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Boite de 10, Gélule
Dosage
110 MG
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PRADAXA
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