NEOTIGASON, 25 mg Gélule, Boîte de 30

745 DH

Acitrétine

STERIPHARMA


Indications

• Formes sévères de psoriasis en monothérapie ou associé à la puvathérapie. • Dermatoses liées à des troubles sévères de la kératinisation (telles que les ichtyoses graves, certaines kératodermies palmoplantaires, la maladie de Darier...). • Formes sévères de lichen-plan en cas d'échec des thérapeutiques habituelles.

Contre Indications

L'acitrétine est contre-indiquée chez les femmes enceintes ou qui allaitent. ( Voir rubrique Grossesse et allaitement ). L'acitrétine est contre-indiquée chez les femmes en âge de procréer ne disposant pas d'une contraception efficace sauf si toutes les conditions du "Programme de Prévention de la Grossesse" sont remplies ( voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Grossesse et allaitement). L'acitrétine est contre-indiquée chez les patients ayant une hypersensibilité à l'un des composants (acitrétine ou excipients) ou aux autres rétinoïdes. L'acitrétine est également contre-indiquée en cas de : • Insuffisance hépatique sévère. • Insuffisance rénale sévère • Hypervitaminose A. • Hyperlipidémie. • Association avec les tétracyclines: augmente la pression intracrânienne( voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ). • Association avec le méthotrexate : augmente le risque d'hépatite ( voir rubriqueInteractions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ). • La consommation d'alcool est formellement déconseillée chez la femme en âge de procréer pendant toute la durée de traitement et pendant les 2 mois qui suivent l'arrêt du traitement, en raison du risque malformatif ( voir rubriquesGrossesse et allaitement et Propriétés pharmacocinétiques ). • Association avec la vitamine A: Risque d'hypervitaminose ( voir rubriqueInteractions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ).

Interactions medicamenteuse

Principe actif Type Effet Détail
alcool (boisson ou excipient) CONTRE-INDICATION Chez la femme en âge de procréer, risque de transformation de l’acitrétine en étrétinate, puissant tératogène dont la demi-vie très prolongée (120 jours) expose à un risque tératogène majeur en cas de grossesse, pendant le traitement et les 2 mois suivant son arrêt.
Méthotrexate CONTRE-INDICATION Risque de majoration de l'hépatotoxicité du méthotrexate.

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Du moins cher
Type du Produit
NEOTIGASON
Présentation
Boîte de 30,
Dosage
10 mg Gélule
Prix
340 DHS


Type du Produit
NEOTIGASON
Présentation
Boîte de 30,
Dosage
25 mg Gélule
Prix
745 DHS