IPERTEN, Comprimé 20 mg, Boîte de 28

152 DH

Manidipine

PROMOPHARM

Inhibiteurs calciques de la famille des dihydropyridines.

C08CA11

Systeme cardiovasculaire Inhibiteurs calciques Inhibiteurs calciques selectifs a effets vasculaires predominants Derives de la dihydropyridine

Attention Ces informations ne peuvent en aucun cas se substituer à un diagnostic,une notice, une expertise médicale, au conseil d’un pharmacien ou à l’avis d’un professionnel de santé. CGU

Indications

Hypertension artérielle essentielle légère à modérée.

Contre Indications

Ce médicament NE DOIT JAMAIS ÊTRE UTILISÉ dans les cas suivants : • hypersensibilité au principe actif (manidipine) ou à tout autre produit de la famille des dihydropyridines ou à l'un des excipients du produit; • chez l'enfant ; • angor instable ou infarctus du myocarde récent (au cours des 4 premières semaines après l'infarctus) ; • insuffisance cardiaque non traitée ; • insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 10 ml/min) ; • insuffisance hépatique modérée à sévère.

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Du moins cher

Type du Produit

IPERTEN

Présentation

Boîte de 28, Comprimé

Dosage

20 mg

Prix

152 DHS

Manidipine

Fonctionnement

Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES PREDOMINANTS, code ATC : C 08CA11 La manidipine est un antagoniste calcique de la famille des dihydropyridines, doté d'une activité antihypertensive et de propriétés pharmacodynamiques favorisant les fonctions rénales. La principale caractéristique de la manidipine est sa durée d'action prolongée, démontrée in vitro et in vivo et imputable à ses propriétés pharmacocinétiques ainsi qu'à la forte affinité pour ses récepteurs. Dans de nombreux modèles expérimentaux d'hypertension, l'action de la manidipine a été plus puissante et plus prolongée que celles de la nicardipine et de la nifédipine. De plus, la manidipine a fait preuve d'une sélectivité vasculaire, s'exprimant spécialement au niveau rénal sous forme d'une augmentation du débit sanguin rénal, d'une diminution des résistances vasculaires des artérioles glomérulaires afférentes et efférentes, entraînant une diminution de la pression intraglomérulaire. Cette caractéristique est complétée par des propriétés diurétiques, dues à une inhibition de la réabsorption hydrosodée au niveau tubulaire. Lors d'études sur des modèles expérimentaux, la manidipine a exercé un effet protecteur sur des lésions glomérulaires induites par l'hypertension, dès l'utilisation de doses modérément antihypertensives. Des études in vitro ont montré qu'aux concentrations thérapeutiques, la manidipine inhibe efficacement les réponses cellulaires prolifératives déclenchées par les agents mitogènes mésangiaux (PDGF, endothéline-1) et susceptibles de constituer les bases physiopathologiques des lésions rénales et vasculaires observées chez les patients hypertendus. Chez l'hypertendu, une dose quotidienne unique réduit de façon cliniquement significative la pression artérielle pendant toute la durée du nycthémère. La diminution de la pression artérielle, consécutive à la réduction des résistances périphériques totales, n'entraîne pas d'augmentation cliniquement significative de la fréquence et du débit cardiaques, aussi bien après administration unique qu'après administration réitérée. La manidipine s'est avérée n'avoir aucun effet sur le métabolisme du glucose ni sur le profil lipidique chez l'hypertendu diabétique. e

Indications

Hypertension artérielle essentielle légère à modérée. o

HIKMA

1978

https://www.hikma.com

Hikma est une entreprise pharmaceutique d'origine jordanienne spécialisée dans les génériques, dont le siège social est situé à Londres. Hikma est le 9e producteur de produits pharmaceutiques au Maroc.Hikma hérite aussi d'une usine de 20 000 m2 à Had Soualem, dans le nord du Maroc, près de Casablanca, pour la production de médicaments de prescription, de produits parapharmaceutiques, de spécialités dermatologiques et de cosmétiques.

Médicament

Principe

Générique

Laboratoire

IPERTEN, Comprimé 20 mg, Boîte de 28

Manidipine

PROMOPHARM

Inhibiteurs calciques de la famille des dihydropyridines.

C08CA11

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Indications

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