| Principe actif | Type | Effet | Détail |
|---|---|---|---|
| Amiodarone | Association DECONSEILLEE | Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques d’ibrutinib par diminution de son métabolisme hépatique par l’amiodarone. | Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite et réduction de la dose d’ibrutinib à 140 mg par jour pendant la durée de l’association. |
| Antiagrégants plaquettaires | Précaution d'emploi | Augmentation du risque hémorragique. | Surveillance clinique. |
| Anticoagulants oraux | Précaution d'emploi | Augmentation du risque hémorragique. | Surveillance clinique, et le cas échéant, contrôle plus fréquent de l'INR. |
| Crizotinib | Association DECONSEILLEE | Risque d’augmentation des concentrations plasmatiques d’ibrutinib par diminution de son métabolisme hépatique par le crizotinib. | Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite et réduction de la dose d’ibrutinib à 140 mg par jour pendant la durée de l’association. |
| Diltiazem | Association DECONSEILLEE | Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques d’ibrutinib par diminution de son métabolisme hépatique par le diltiazem. | Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite et réduction de la dose d’ibrutinib à 140 mg par jour pendant la durée de l’association. |
| Dronédarone | Association DECONSEILLEE | Risque d’augmentation des concentrations plasmatiques d’ibrutinib par diminution de son métabolisme hépatique par la dronédarone. | Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite et réduction de la dose d’ibrutinib à 140 mg par jour pendant la durée de l’association. |
| Fluconazole | Association DECONSEILLEE | Risque d’augmentation des concentrations plasmatiques d’ibrutinib par diminution de son métabolisme hépatique par le fluconazole. | Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite et réduction de la dose d’ibrutinib à 140 mg par jour pendant la durée de l’association. |
| Imatinib | Association DECONSEILLEE | Risque d’augmentation des concentrations plasmatiques d’ibrutinib par diminution de son métabolisme hépatique par l'imatinib. | Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite et réduction de la dose d’ibrutinib à 140 mg par jour pendant la durée de l’association. |
| Vérapamil | Association DECONSEILLEE | Risque d’augmentation des concentrations plasmatiques d’ibrutinib par diminution de son métabolisme hépatique par le vérapamil. | Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite et réduction de la dose d’ibrutinib à 140 mg par jour pendant la durée de l’association. |