CAELYX, Solution pour perfusion 2mg/ml, Boîte de 1 flacon de 25 ml

DH

Doxorubicine Chlorhydrate

PHI

L01DB01

Antineoplasiques et immunomodulateurs Antineoplasiques Antibiotiques cytotoxiques et apparentes Anthracyclines et apparentes

Indications

Caelyx est indiqué :- En monothérapie chez les patients ayant un cancer du sein métastatique, avec un risque cardiaque augmenté.- Dans le traitement d'un cancer ovarien à un stade avancé chez les femmes après l'échec d'une chimiothérapie de première intention à base de platine.- En association avec le bortézomib pour le traitement du myélome multiple en progression chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont inéligibles pour une greffe de moelle osseuse.- Dans le traitement du Sarcome de Kaposi (SK) associé au SIDA chez des patients ayant un faible taux de CD4 (< 200 lymphocytes CD4/mm3) et présentant des lésions cutanéomuqueuses ou viscérales étendues. Caelyx peut être utilisé en tant que chimiothérapie systémique de première intention, ou comme chimiothérapie de seconde intention chez des patients présentant un sarcome de Kaposi associé au Sida dont la maladie a progressé malgré une chimiothérapie préalable, comprenant au moins deux des agents suivants : alcaloïdes de la pervenche, bléomycine et doxorubicine conventionnelle (ou autre anthracycline), ou chez des patients qui y furent intolérants.

Contre Indications

CONTRE-INDIQUE :- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.- Caelyx ne doit pas être utilisé pour traiter le sarcome de Kaposi associé au SIDA qui pourrait être traité efficacement par un traitement local ou systémique par l'interféron alpha.- Grossesse : le chlorhydrate de doxorubicine est susceptible d'être à l'origine de malformations graves pour l'enfant lorsqu'il est administré pendant la grossesse. Par conséquent, Caelyx ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à moins d'une nécessité absolue. Les femmes doivent éviter une grossesse si elles, ou leur partenaire, sont traités par Caelyx et dans les six mois suivant la fin du traitement par Caelyx.- Allaitement : on ne dispose pas de données sur l'excrétion de Caelyx dans le lait maternel. Du fait que de nombreux médicaments, comprenant les anthracyclines, sont excrétés dans le lait maternel, et en raison de la potentialité d'effets indésirables sérieux chez l'enfant allaité, les femmes doivent donc interrompre l'allaitement avant de débuter le traitement par Caelyx. Il est recommandé aux femmes infectées par le VIH de ne pas allaiter leur enfant afin d'éviter le risque de transmission post-natale du VIH.- Caelyx ne doit pas être administré par voie sous-cutanée ou intramusculaire.DECONSEILLE :Enfants : l'expérience chez les enfants est limitée. L'utilisation de Caelyx n'est pas recommandée chez les patients de moins de 18 ans.

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Type du Produit
CAELYX
Présentation
Boîte de 1 flacon de 25 ml, Solution pour perfusion
Dosage
2mg/ml
Prix
DHS


Type du Produit
CAELYX
Présentation
Boîte de 1 flacon de 10 ml, Solution pour perfusion
Dosage
2mg/ml
Prix
DHS