ASPEGIC, Poudre en Sachet 500 MG, Boîte de 12

18 DH

Princeps

Acide Acétylsalicylique

SANOFI

ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN

N02BA01

Systeme nerveux Analgesiques Autres analgesiques et antipyretiques Acide salicylique et derives

Indications

• Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
• Rhumatisme inflammatoire chronique, rhumatisme articulaire aigu chez l'enfant.
• Traitement symptomatique des rhumatismes inflammatoires chez l'adulte.

Contre Indications

Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les situations suivantes: • hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à l'un des excipients, • antécédents d'asthme provoqué par l'administration de salicylés ou de substances d'activité proche, notamment les anti-inflammatoires non stéroïdiens, • grossesse au delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois révolus) pour des doses supérieures à 100 mg par jour, (voir rubrique Grossesse et allaitement), • ulcère gastroduodénal en évolution, • toute maladie hémorragique constitutionnelle ou acquise, • risque hémorragique, • insuffisance hépatique sévère, • insuffisance rénale sévère, • insuffisance cardiaque sévère non contrôlée, • en association avec le méthotrexate utilisé à des doses supérieures à 20 mg/semaine ( voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ) et pour des doses anti-inflammatoires (≥ 1 g par prise et/ou ≥ 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (≥ 500mg par prise et/ou < 3 g par jour), • en association avec les anticoagulants oraux pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (≥ 1 g par prise et/ou ≥ 3 g par jour), ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (≥ 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) chez un patient ayant des antécédents d'ulcère gastro-duodénal ( voir rubriqueInteractions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ).

Interactions medicamenteuse

Principe actif Type Effet Détail
Acétazolamide Association DECONSEILLEE Majoration des effets indésirables, et notamment de l'acidose métabolique, de l'acide acétylsalicylique à doses élevées et de l'acétazolamide, par diminution de l'élimination de l'acide acétylsalicylique par l'acétazolamide.
Anagrélide Association DECONSEILLEE Majoration des événements hémorragiques.
Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii Précaution d'emploi Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1g par prise et/ou >= 3g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le malade déshydraté, par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement.
Anticoagulants oraux CI - ASDEC - APEC Majoration du risque hémorragique, notamment en cas d’antécédent d’ulcère gastro-duodénal. Contre-indication avec : - des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>=1g par prise et/ou >=3g par jour) - des doses antalgiques ou antipyrétiques (>=500 mg par prise et/ou <3g par jour) et en cas d’antécédent d’ulcère gastro-duodénal Association déconseillée avec : - des doses antalgiques ou antipyrétiques (>=500 mg par prise et/ou <3g par jour) en l'absence d’antécédent d’ulcère gastro-duodénal - des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour) et en cas d’antécédent d’ulcère gastro-duodénal. Nécessité d'un contrôle le cas échéant, en particulier du temps de saignement. A prendre en compte avec : - des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour)
Anti-inflammatoires non stéroïdiens ASDEC - APEC Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. Association déconseillée avec : - des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>=1g par prise et/ou >=3g par jour) - des doses antalgiques ou antipyrétiques (>=500 mg par prise et/ou <3g par jour) A prendre en compte avec : - des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour en 1 ou plusieurs prises)
Clopidogrel ASDEC - PE Majoration du risque hémorragique par addition des activités antiagrégantes plaquettaires. Association déconseillée : - en dehors des indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Précaution d'emploi : - dans les indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Surveillance clinique.
Cobimetinib Précaution d'emploi Augmentation du risque hémorragique. Surveillance clinique.
Deferasirox A prendre en compte Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. A prendre en compte : - Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique ( prise et/ou - Pour des doses antalgiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique ( par jour)
Diurétiques Précaution d'emploi Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1g par prise et/ou >= 3g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le malade déshydraté, par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement.
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) ASDEC - APEC Majoration du risque hémorragique. Association déconseillée avec : - des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>=1g par prise et/ou >=3g par jour) A prendre en compte avec : - des doses antalgiques ou antipyrétiques (>=500 mg par prise et/ou <3g par jour).
Héparines de bas poids moléculaire et apparentés (doses curatives et/ou sujet âgé) ASDEC - APEC Augmentation du risque hémorragique (inhibition de la fonction plaquettaire et agression de la muqueuse gastroduodénale par l’acide acétylsalicylique. Association déconseillée avec : - des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>=1g par prise et/ou >=3g par jour) - des doses antalgiques ou antipyrétiques (>=500 mg par prise et/ou <3g par jour) Utiliser un autre anti-inflammatoire ou un autre antalgique ou antipyrétique. A prendre en compte avec : - des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour).
Héparines de bas poids moléculaire et apparentés (doses préventives) A prendre en compte L’utilisation conjointe de médicaments agissant à divers niveaux de l’hémostase majore le risque de saignement. Ainsi, chez le sujet de moins de 65 ans, l’association de l'héparine à doses préventives, ou de substances apparentées, à l’acide acétylsalicylique, quelle que soit la dose, doit être prise en compte en maintenant une surveillance clinique et éventuellement biologique.
Héparines non fractionnées (doses curatives et/ou sujet âgé) ASDEC - APEC Augmentation du risque hémorragique (inhibition de la fonction plaquettaire et agression de la muqueuse gastroduodénale par l’acide acétylsalicylique). Association déconseillée avec : - des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>=1g par prise et/ou >=3g par jour) - des doses antalgiques ou antipyrétiques (>=500 mg par prise et/ou <3g par jour) Utiliser un autre anti-inflammatoire ou un autre antalgique ou antipyrétique. A prendre en compte avec : - des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour).
Héparines non fractionnées (doses préventives) A prendre en compte L’utilisation conjointe de médicaments agissant à divers niveaux de l’hémostase majore le risque de saignement. Ainsi, chez le sujet de moins de 65 ans, l’association des héparines à doses préventives à l’acide acétylsalicylique, quelle que soit la dose, doit être prise en compte en maintenant une surveillance clinique et éventuellement biologique.
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion Précaution d'emploi Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1g par prise et/ou >= 3g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le malade déshydraté, par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement.
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine A prendre en compte Majoration du risque hémorragique.
Méthotrexate CI - PE Majoration de la toxicité, notamment hématologique, du méthotrexate (diminution de sa clairance rénale par l'acide acétylsalicylique). Avec le méthotrexate utilisé à des doses > 20 mg/semaine : - contre-indication avec l'acide acétylsalicylique utilisé à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires - précaution d'emploi avec des doses antiagrégantes plaquettaires d'acide acétylsalicylique. Contrôle hebdomadaire de l’hémogramme durant les premières semaines de l’association. Surveillance accrue en cas d’altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. Avec le méthotrexate utilisé à des doses =< 20 mg/semaine : - précaution d'emploi avec l'acide acétylsalicylique utilisé à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires. Contrôle hebdomadaire de l’hémogramme durant les premières semaines de l’association. Surveillance accrue en cas d’altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé.
Nicorandil Association DECONSEILLEE Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
Pemetrexed ASDEC - PE Risque de majoration de la toxicité du pemetrexed (diminution de sa clairance rénale par l’acide acétylsalicylique à doses anti-inflammatoires). Association déconseillée : - en cas de fonction rénale faible à modérée . Précaution d'emploi : - en cas de fonction rénale normale. Surveillance biologique de la fonction rénale.
Probenecide Association DECONSEILLEE Diminution de l’effet uricosurique par compétition de l’élimination de l’acide urique au niveau des tubules rénaux.
Thrombolytiques A prendre en compte Augmentation du risque hémorragique.
Ticagrelor ASDEC - PE Majoration du risque hémorragique par addition des activitésantiagrégantes plaquettaires. Association déconseillée : - en dehors des indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Précaution d'emploi : - dans les indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Surveillance clinique.
Ticlopidine Association DECONSEILLEE Majoration du risque hémorragique par addition des activités antiagrégantes plaquettaires. Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite.

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Type du Produit
ASPEGIC
Présentation
Boîte de 12, Poudre en Sachet
Dosage
500 MG
Prix
18 DHS


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Boîte de 20, Poudre en Sachet
Dosage
500 MG
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Boîte de 6 Flacons, Poudre injectable
Dosage
500 MG / 5 ML
Prix
57 DHS