Indications
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
· Angiographie cardiaque,
· artériographie périphérique, cérébrale ou abdominale,
· urographie,
· phlébographie,
· tomodensitométrie,
· myélographie lombaire, thoracique et cervicale,
· arthrographie,
· hystérosalpingographie,
· examen du tractus gastro-intestinal.
Fonctionnement
PRODUIT DE CONTRASTE IODE, Code ATC: V08AB09,
(V = Divers).
Ce médicament est un produit de contraste radiologique hexa-iodé, non ionique dimère, soluble dans l'eau.
Ce médicament a une osmolalité égale à celle du sang total.
Il est isotonique par rapport aux liquides biologiques normaux grâce à la présence d'électrolytes.
Au cours d'un essai multicentrique, randomisé, en double aveugle, 129 patients présentant un diabète de type I ou II et une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine voisine de 50 mL/min) ont été analysés.
Les résultats de cette étude comparant VISIPAQUE à un produit non ionique monomère (iohexol) ont montré que le risque de développer une néphropathie induite par le produit de contraste administré par voie artérielle est statistiquement significativement inférieur avec VISIPAQUE :
· au cours des 3 jours suivant l'injection, l'augmentation de la créatininémie a été de 11,2 µmol/l sous VISIPAQUE vs 48,2 µmol/l avec le produit non ionique de basse osmolalité (p= 0,001),
· 3% des patients ont présenté une augmentation de la créatinémie >= 44,2 µmol/l sous VISIPAQUE (vs.
26% avec le produit non ionique de basse osmolalité, p = 0,002),
· aucun des patients sous VISIPAQUE n'a présenté d'augmentation de la créatininémie >= 88,4 µmol/l (vs.
15% avec le produit non ionique de basse osmolalité).
Deux essais multicentriques prospectifs, randomisés, en double aveugle, ont inclus respectivement 815 et 1411 patients à risque élevé ou non de complications thrombotiques (angor instable, infarctus aigu, ischémie post-infarctus).
Les résultats de ces études comparant VISIPAQUE à un produit ionique de basse osmolarité ne montrent pas de différence significative sur le nombre de patients ayant eu des évènements cardiovasculaires majeurs (décès d'origine cardiaque, infarctus non fatal avec ou sans onde Q, accident vasculaire cérébral, accident artériel thromboembolique, occlusion coronaire aiguë, pontage coronaire non programmé, nouveau cathétérisme ou nouvelle angioplastie en urgence).