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    Gabapentine

    Indications

    - Epilepsie : .
    La gabapentine est indiquée en association dans le traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans (voir rubrique propriétés pharmacodynamiques).
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    La gabapentine est indiquée en monothérapie dans le traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans.
    - Traitement des Douleurs Neuropathiques Périphériques : La gabapentine est indiquée dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques telles que la neuropathie diabétique et la névralgie post-zostérienne chez l'adulte.

    Fonctionnement

    Classe pharmacothérapeutique: Autres antiépileptiques.
    Code ATC: N03AX12.
    Le mode d'action exact de la gabapentine n'est pas connu.
    La gabapentine est structurellement apparentée au neurotransmetteur GABA (acide gamma-aminobutyrique) par sa structure, mais son mode d'action est différent de celui de plusieurs autres substances actives qui interagissent avec les synapses GABA-ergiques dont le valproate, les barbituriques, les benzodiazépines, les inhibiteurs de la GABA-transaminase, les inhibiteurs de la capture du GABA, les agonistes GABA-ergiques et les précurseurs du GABA.
    Des études in vitro menées avec de la gabapentine radiomarquée ont permis de caractériser un nouveau site de liaison des peptides dans les tissus cérébraux du rat, dont le néocortex et l'hippocampe, pouvant intervenir dans l'activité anticonvulsivante et antalgique de la gabapentine et de ses dérivés structuraux.
    Le site de liaison pour la gabapentine a été identifié comme étant la sous-unité alpha2-delta des canaux calciques voltage-dépendants.
    Aux concentrations cliniques adéquates, la gabapentine ne se lie pas aux récepteurs d'autres produits couramment utilisés ou à des récepteurs cérébraux de neurotransmetteurs, dont les récepteurs GABAA et GABAB, les récepteurs aux benzodiazépines, au glutamate, à la glycine ou au N-méthyl-d-aspartate.
    La gabapentine n'interagit pas avec les canaux sodiques in vitro et diffère ainsi de la phénytoïne et de la carbamazépine.
    La gabapentine réduit partiellement les réponses à l'agoniste du glutamate N-méthyl-D-aspartate (NMDA) dans certains systèmes d'essai in vitro, mais seulement à des concentrations supérieures à 100 µM, qui ne sont pas atteintes in vivo.
    La gabapentine réduit légèrement la libération des neurotransmetteurs monoamine in vitro.
    L'administration de gabapentine à des rats augmente le renouvellement du GABA dans plusieurs régions cérébrales d'une manière similaire à celle du valproate de sodium, bien que dans des régions différentes du cerveau.
    La pertinence de ces diverses actions de la gabapentine pour les effets anticonvulsivants reste à établir.
    Chez l'animal, la gabapentine pénètre facilement dans le cerveau et prévient les convulsions consécutives à un électrochoc maximal et à des convulsivants chimiques, dont les inhibiteurs de la synthèse du GABA, et dans les modèles de crises convulsives génétiquement déterminées.
    Une étude clinique dans le traitement des épilepsies partielles en association à d'autres traitements, chez des enfants âgés de 3 à 12 ans, a montré une différence numérique, mais non statistiquement significative, des taux de répondeurs à 50 % en faveur du groupe gabapentine comparativement au placebo.
    Des analyses post-hoc supplémentaires des taux de répondeurs en fonction de l'âge n'ont pas révélé d'effet statistiquement significatif de l'âge, en tant que variable continue ou dichotomique (tranches d'âge de 3 à 5 ans et de 6 à 12 ans).
    Les données de cette analyse post-hoc supplémentaire sont résumées dans le tableau ci-dessous: Réponse (>= 50 % Amélioration) selon le Traitement et l'Age de la Population ITTM* Classe d'Age Placebo Gabapentine P-Valeur < 6 ans 4/21 (19,0 %) 4/17 (23,5 %) 0,7362 6 à 12 ans 17/99 (17,2 %) 20/96 (20,8 %) 0,5144 *La population en intention de traiter modifiée a été définie comme l'ensemble des patients randomisés vers le médicament de l'étude qui disposaient également d'un relevé des crises évaluables sur 28 jours tant en prétraitement que durant le traitement en double aveugle.
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    Gabapentine

    NUPENTIN, 300 MG

    SUN PHARMACEUTICALS MOROCCO LLC
    Boîte de 30, Gélule
    Systeme nerveux Antiepileptiques
    99.2 DHS
    Gabapentine

    NUPENTIN, 400 MG

    SUN PHARMACEUTICALS MOROCCO LLC
    Boîte de 30, Gélule
    Systeme nerveux Antiepileptiques
    122 DHS
    Gabapentine

    NUPENTIN, 300 MG

    SUN PHARMACEUTICALS MOROCCO LLC
    Boîte de 60, Gélule
    Systeme nerveux Antiepileptiques
    188.5 DHS
    Gabapentine

    GABAMOX, 400 MG

    ATLAS PHARM
    Boîte de 30, Gélule
    Systeme nerveux Antiepileptiques
    210 DHS
    Gabapentine

    NUPENTIN, 400 MG

    SUN PHARMACEUTICALS MOROCCO LLC
    Boîte de 60, Gélule
    Systeme nerveux Antiepileptiques
    231.8 DHS
    Gabapentine

    NUPENTIN, 300 MG

    SUN PHARMACEUTICALS MOROCCO LLC
    Boîte de 90, Gélule
    Systeme nerveux Antiepileptiques
    275.7 DHS
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    NEURONTIN, 300 MG

    PFIZER MAROC
    Boîte de 90, Gélule
    Systeme nerveux Antiepileptiques
    308 DHS
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    NUPENTIN, 400 MG

    SUN PHARMACEUTICALS MOROCCO LLC
    Boîte de 90, Gélule
    Systeme nerveux Antiepileptiques
    337 DHS