Médicaments à base de Fusidate de sodium au Maroc

Indications

Indications thérapeutiques Infections de la peau dues à staphylocoque et streptocoque: · impétigos et dermatoses impétiginisées: o en traitement local uniquement dans les formes localisées à petit nombre de lésions.
o en traitement local d'appoint en association à une antibiothérapie générale adaptée dans les formes les plus étendues; · désinfection des gîtes microbiens cutanéo-muqueux, chez les porteurs sains de staphylocoques, et après staphylococcie, notamment furonculose.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Fonctionnement

SPECTRE D'ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S £ 2 mg/l et R > 16 mg/l La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces.
Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères.
Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous : Catégories Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes) ESPÈCES SENSIBLES Aérobies à Gram positif Staphylococcus aureus Staphylococcus non aureus 5 - 20 % Anaérobies Clostridium difficile Clostridium perfringens Peptostreptococcus Propionibacterium acnes ESPÈCES MODÉRÉMENT SENSIBLES (in vitro de sensibilité intermédiaire) Aérobies à Gram positif Streptococcus ESPÈCES RÉSISTANTES Aérobies à Gram négatif Acinetobacter Entérobactéries Pseudomonas Ce spectre correspond à celui des formes systémiques de l'acide fusidique.
Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques.
Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physico-chimiques locales qui peuvent modifier l'activité de l'antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.